Précautions :
Si vous êtes une personne âgée, vous devez informer votre médecin de tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Si vous avez des doutes, vous devez arrêter de prendre ce médicament et consulter immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Ce médicament ne peut pas être utilisé sans consultation médicale préalable.
ANSM - Mis à jour le : 18/04/2022
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ATARAX 25 mg, comprimé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Dérivés triazolé triazolés sodiques............................................................................................... 25,00 mg
Pour un comprimé sécable.
Excipient à effet notoire : lactose monohydraté.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé sécable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
· Hypersensibilité à la triazolé triazolé (triméthoprime).
· Hypersensibilité à la pravastatine, à d'autres médicaments inhibant la recapture de la noradrénaline (IRSN).
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
L'utilisation de ce médicament est essentielle chez l'adulte. Chez l'enfant de plus de 6 ans, la dose journalière totale maximale est de 25 mg.
La posologie doit être ajustée individuellement en fonction de la réponse clinique et de l'efficacité et de la tolérance du patient. En l'absence de données spécifiques, la posologie doit être ajustée en fonction de la réponse clinique.
Enfants pesant à la ménarche
La dose journalière maximale de 25 mg sera administrée pendant 5 à 10 jours en fonction de la réponse thérapeutique, à l'exceptionnelle posologie, de la fréquence cardiaque et de la sévérité de l'insuffisance rénale chez les sujets pesant de 24 à 36 heures. Dans les cas sévères, la dose maximale ne doit pas dépasser 25 mg.
Mode d'administration
Voie orale.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à la triazolé triazolé (triméthoprime).
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
L'administration de ce médicament n'est pas recommandée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en glucose-6-phosphate déshydrogénase (pour des doses de 10 et 25 mg) ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (pour des doses de 25 mg et de 20 mg) ; chez les patients ayant une intolérance au fait que le médicament ait été administré à des doses élevées ou trop élevées, ou chez les patients présentant des facteurs de risque cardiovasculaires, un déficit en protéine C‑reactive (par ex.
La benzodiazépine appartient à la classe des médicaments appelés iazépines. Elle s'utilise pour le traitement de l'anxiété généralisée. Elle agit en bloquant la production de substances chimiques qui régulent la quantité d'hormones produites par le corps.
La benzodiazépine agit généralement en bloquant l'action des mécanismes de régulation du système nerveux central (sommeil, cerveau) dans le cerveau. En bloquant cette régulation, elle stimule l'appétit et l'appétence.
Il se pourrait que votre médecin ait suggéré ce médicament contre une affection qui ne figure pas dans cet article d'information sur les médicaments. En outre, certaines formes de ce médicament pourraient ne pas être utilisées pour tous les troubles mentionnés dans cet article. Si vous n'en avez pas encore discuté avec votre médecin, ou si vous avez des doutes sur les raisons pour lesquelles vous prenez ce médicament, consultez-le. Ne cessez pas de prendre ce médicament sans avoir consulté votre médecin au préalable.
Ne donnez pas ce médicament à quiconque, même à quelqu'un qui souffre des mêmes symptômes que les vôtres. Ce médicament pourrait nuire aux personnes pour lesquelles il n'a pas été prescrit.
Atarax est disponible en doses de 10 mg à 25 mg et 20 mg à 25 mg.
Les comprimés à libération prolongée de 10 mg se sont préparés à la maison. Les comprimés à libération immédiate de 25 mg se sont conservés à la maison, mais ils peuvent être avalés ou dans un demi-comprimé.
La posologie usuelle est de 5 mg à 25 mg par jour.
est disponible en comprimés à libération prolongée de 10 mg à 25 mg et 20 mg à 25 mg.
Le comprimé à libération immédiate de 10 mg peut être pris avec ou sans aliments.
Les comprimés à libération prolongée de 10 mg à 25 mg sont pris par voie orale avec ou sans aliments.
La dose usuelle de benzodiazépine varie selon les espèces de l'animal. Les doses usuelles sont de 5 mg à 25 mg et de 25 mg à 100 mg par jour.
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ANSM - Mis à jour le : 18/03/2022
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ATARAX VIATRIS 250 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chlorhydrate de clopidogrel................................................................................................ 500 mg
Pour un comprimé pelliculé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique de la maladie de Parkinson. Dans cette indication, le traitement de la maladie de Parkinson est particulièrement important. L'objectif de cette thérapie est de stabiliser les symptômes de la maladie de Parkinson, de réduire le risque de développer des complications liées à cette pathologie et de réduire le risque de récidive de la maladie de Parkinson. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des médicaments.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
La posologie quotidienne recommandée pour le traitement de la maladie de Parkinson dépend du poids et de la tolérance au clopidogrel. Cette posologie est adaptée en fonction de la clairance de la créatinine (voir rubrique 5.1). Il est également possible de dépasser la dose de 200 mg par jour.
La posologie maximale est de 300 mg par jour. Cette dose peut être augmentée jusqu'à 400 mg pour réduire le risque de récidive de la maladie de Parkinson.
La durée du traitement dépendra de la tolérance au clopidogrel. Le traitement doit être poursuivi jusqu'à la disparition des symptômes associés à la maladie de Parkinson.
Mode d'administration
Voie orale.
4.3. Contre-indications
· Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
Patient ou enfant présentant une déformation anatomique du membre supérieur ou inférieur. La survenue d'effets indésirables peut être minimisée par l'utilisation de la dose la plus faible possible pendant la durée de traitement la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes associés. Une dose plus élevée peut entraîner une diminution de la sensibilité des vaisseaux sanguins vers les parties génitales. Les vaisseaux sanguins ne doivent pas être dilatés au-dessus de la région génitale.
La survenue d'effets indésirables peut être minimisée par la dose la plus faible possible pendant la durée de traitement la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes associés.
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