= prescription médicale obligatoire
ANSM - Mis à jour le : 07/09/2023
Dénomination du médicament
ATARAX 200 mg, comprimé pelliculé sécable
Dinitrate d'isomère trihydraté
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
·Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
·Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
·Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice?
1. Qu'est-ce que ATARAX 200 mg, comprimé pelliculé sécable et dans quels cas est-il utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ATARAX 200 mg, comprimé pelliculé sécable?
3. Comment prendre ATARAX 200 mg, comprimé pelliculé sécable?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels?
5. Comment conserver ATARAX 200 mg, comprimé pelliculé sécable?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
1. QU'EST-CE QUE ATARAX 200 mg, comprimé pelliculé sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE?
Classe pharmacothérapeutique : antihistaminiques - code ATC : R06AE07
Ce médicament contient un antihistaminique appartenant à la classe des dérivés de la pipérazine.
C'est un médicament antibiotique qui traite la bactérie responsable de l'infection des cellules sanguines.
Ce médicament est utilisé dans le traitement des infections bactériennes suivantes :
·infections du poumon, des sinus, de la gorge, de la peau et des voies respiratoires
·infections des voies urinaires,
·infections de la peau et des tissus mous, incluant les infections dentaires et les infections de l'épithélium hémorragique.
2.
Avec notre pharmacie en ligne, vous pouvez facilement acheter des médicaments dans une pharmacie de confiance.
L'ordonnance de votre médecin est un document de consentement qui prévient le problème et la décision de prendre le médicament.
Cela fonctionne en toute confiance, mais l'ordonnance de votre médecin peut être utilisée sans ordonnance médicale.
Vous pouvez acheter votre médicament dans notre pharmacie en ligne, parfois sans ordonnance, sans avoir à faire un changement de dose, car cela peut entraîner des effets secondaires indésirables, voire la mort.
Ce médicament est disponible en ligne et vous permet de faire des recherches sur votre pharmacie en ligne, dans tous les rayons de pharmacie. Nous proposons également une livraison rapide et discrète pour nos clients. Le médicament doit être pris dans une prise unique.
Si vous êtes un médecin ou une personne peut-être à l'aise et vous ne souhaitez pas faire de médicaments sans ordonnance, nous vous conseillons de consulter un médecin en ligne pour le traitement de votre état de santé et vos symptômes.
Il est important de noter que le médicament ne doit être pris qu'après une consultation médicale et un examen médical.
Cela signifie que vous pouvez vous sentir mieux après avoir utilisé ce médicament.
ANSM - Mis à jour le : 07/03/2022
Dénomination du médicament
ALPHARMA 20 mg, comprimé sécable
Atarax
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice?
1. Qu'est-ce que ALPHARMA 20 mg, comprimé sécable et dans quels cas est-il utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ALPHARMA 20 mg, comprimé sécable?
3. Comment prendre ALPHARMA 20 mg, comprimé sécable?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels?
5. Comment conserver ALPHARMA 20 mg, comprimé sécable?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique : Antagonistes des récepteurs de l'angiotensine (IRA). Code ATC : N02B
Ce médicament est un anti-angoreux (il provoque une contraction involteuse d'une partie du système nerveux central).
Ce médicament contient une substance active : l'atarax.
Dans quels cas utilise-t-on ALPHARMA 20 mg, comprimé sécable?
Tout d'abord, il est utilisé pour troubles du rythme cardiaque et de la rétention d'eau. L'angor est une maladie bénigne qui provoque une gêne thoracique intense, une perte de connaissance et un collapsus circulatoire. L'angor est plus fréquent chez les hommes qui ont une pression artérielle élevée, en raison de la présence d'un déséquilibre de l'oxyde nitrique (NO). L'angor est plus fréquent lorsque les mécanismes d'action de l'angiotensine (NO) dans la circulation sanguine sont affaiblis. Ces dernières régressent spontanément et la pression artérielle s'est réduite. L'angor est également fréquent chez les patients ayant une pression artérielle basse, en raison d'un risque d'hypotension. Il s'agit d'une maladie qui entraîne une perte de connaissance et de la confusion.
Selon la définition de l’OMS (2017), un effet indésirable désigne un événement lié à l’utilisation d’un médicament survenant chez un patient ou dans un essai clinique et susceptible de nuire à sa santé ou d’être néfaste pour les autres patients. Les effets indésirables peuvent être classés selon leur gravité et les risques associés à leur utilisation. Selon la définition de l’ANSM (2022), un effet indésirable grave est défini comme « un effet indésirable potentiellement mortel ou nécessitant une hospitalisation ou une intervention chirurgicale » et est « susceptible de mettre la vie du patient en danger ».
Selon la définition de l’ANSM (2022), un effet indésirable potentiel est défini comme « un événement lié à l’utilisation d’un médicament ou à un acte médical ayant un caractère fortuit, imprévu, inhabituel ou inhabituel ou susceptible de nuire à sa santé ou d’être néfaste pour les autres patients » et est « susceptible de mettre en jeu le pronostic vital » ou « de provoquer une invalidité ou un handicap ».
Selon la définition de l’ANSM (2022), un effet indésirable grave est défini comme « un effet indésirable potentiellement mortel ou nécessitant une hospitalisation ou une intervention chirurgicale », et est « susceptible de mettre en jeu le pronostic vital » ou « de provoquer une invalidité ou un handicap » et est « susceptible de mettre la vie du patient en danger » ou « de provoquer une invalidité ou un handicap ».
Selon la définition de la HAS (2007), les critères d’admission aux essais cliniques de phase 3 sont : « un patient a un risque élevé ou un risque très élevé de développer un effet indésirable grave ou de présenter une contre-indication à l’utilisation d’un traitement ; un patient a un risque faible ou un risque faible de présenter des effets indésirables ; un patient a un risque faible ou un risque faible de développer une résistance à un traitement ; et un patient a un risque faible ou un risque faible de présenter une issue fatale ».
Selon la définition de la HAS (2007), un essai clinique est un processus par lequel des informations de sécurité sont collectées sur un médicament, des essais sont réalisés pour déterminer si le médicament est sûr et efficace, et des études de sécurité sont menées pour déterminer si des effets indésirables peuvent se produire. L’ensemble de ces informations de sécurité sont collectées pour évaluer l’efficacité et la sécurité du médicament. Les données de sécurité sont ensuite utilisées pour déterminer si le médicament est sûr et efficace. Les essais cliniques sont réalisés pour déterminer si le médicament est sûr et efficace.
Il existe quatre types de bases de données :
Les bases de données publiques et privées peuvent être consultées en ligne sur le site de l’ANSM. Les bases de données administratives peuvent être consultées en ligne sur le site de l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM).
La pharmacovigilance est un système qui permet de surveiller les effets indésirables des médicaments. Elle est gérée par l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM). L’ANSM a pour mission de surveiller et d’évaluer les risques associés aux médicaments et de mettre en place des mesures de protection des consommateurs. Elle est également chargée de garantir la sécurité des patients et la qualité des produits de santé.
La pharmacovigilance est un processus complexe qui nécessite une expertise spécifique. Elle repose sur différents acteurs : le médecin, l’investigateur du médicament, le laboratoire pharmaceutique et l’ANSM. L’ANSM est chargée de coordonner l’ensemble des activités de pharmacovigilance, d’analyser les données et de diffuser les résultats aux autorités compétentes pour assurer une meilleure gestion des risques liés aux médicaments.
La pharmacovigilance a pour but de surveiller et d’évaluer les effets indésirables des médicaments. Elle permet également de s’assurer que les médicaments sont sûrs, efficaces et de réduire les risques d’effets indésirables. Les objectifs de la pharmacovigilance sont de :
- Assurer la sécurité et l’efficacité des médicaments et des dispositifs médicaux utilisés dans le traitement de maladies graves.
- Evaluer les risques associés aux médicaments et aux dispositifs médicaux utilisés dans le traitement de maladies graves.
- Evaluer les effets indésirables des médicaments et des dispositifs médicaux utilisés dans le traitement de maladies graves.
- S’assurer que les informations sur les effets indésirables des médicaments et des dispositifs médicaux sont correctement collectées et diffusées aux autorités compétentes.
- S’assurer que les informations relatives aux effets indésirables des médicaments et des dispositifs médicaux sont correctement collectées et diffusées aux autorités compétentes.
La pharmacovigilance est un système complexe qui requiert une expertise spécifique et des connaissances approfondies pour en assurer le bon fonctionnement. Il est essentiel que les professionnels de santé soient formés et sensibilisés aux enjeux de la pharmacovigilance.
La pharmacovigilance est un processus complexe qui nécessite une expertise spécifique et des connaissances approfondies pour en assurer le bon fonctionnement.
La première étape de la pharmacovigilance consiste à collecter les données sur les effets indésirables des médicaments. Les données collectées peuvent être de différentes natures :
La seconde étape de la pharmacovigilance consiste à évaluer les risques associés aux médicaments et aux dispositifs médicaux utilisés dans le traitement de maladies graves. Les risques associés à un médicament ou à un dispositif médical peuvent être de plusieurs natures :
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