Information patient approuvée par Swissmedic
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Le 12 mars 2023, le comité des médicaments à usage humain (CMH) de Swissmedic a accordé une autorisation de mise sur le marché (AMM) pour SANDOZ Diflucan 150 mg comprimé pelliculé en raison de son profil d’innocuité et d’efficacité satisfaisant ainsi que pour les indications suivantes. L’effet de SANDOZ Diflucan 150 mg comprimé pelliculé sur la réduction de la contamination fongique des muqueuses de l’utérus a fait l’objet d’une étude clinique de phase III menée auprès de 184 femmes souffrant d’une infection par Chlamydia trachomatis et/ou Neisseria gonorrhoeae et présentant des symptômes modérés à sévères.
Les indications suivantes ont été approuvées par le CMH de Swissmedic:
La prophylaxie de l’infection à Chlamydia trachomatis et/ou à Neisseria gonorrhoeae chez les personnes âgées de 15 à 25 ans présentant des symptômes de la maladie et ayant été vaccinées contre le pneumocoque ou ayant déjà été infectée par le pneumocoque.
Le traitement prophylactique des infections à Chlamydia trachomatis et/ou à Neisseria gonorrhoeae chez les femmes enceintes et chez les personnes non enceintes présentant des symptômes de la maladie ayant déjà été infectées par le pneumocoque et ayant été vaccinées contre le pneumocoque.
La prophylaxie de la syphilis primitive et secondaire chez les personnes ayant des antécédents de syphilis et qui ne sont pas infectées par le VIH, chez les personnes ayant des antécédents de syphilis séropositive et chez les personnes infectées par le VIH et n’ayant pas de symptômes, ainsi que chez les personnes séropositives et ayant des antécédents de syphilis non traités.
Aucun médicament ne peut se substituer à un traitement médical. Le médecin est responsable de la prescription, de la surveillance et du suivi de son patient et du bon usage des médicaments. En cas de doute sur un médicament ou un traitement, demandez l’avis de votre médecin. Les informations publiées sur ce site Internet ne constituent en aucun cas des recommandations thérapeutiques.
12 mars 2023
Swissmedic - Autorisation de mise sur le marché
Pour plus d’informations sur les médicaments autorisés de Swissmedic, veuillez consulter la page Mon médicament.
Les antifongiques de la famille des fluconazole sont des substances active en association avec les autres médicaments antifongiques actifs du groupe des fluconazole. La diflucan est un antifongique qui est utilisé pour les infections fongiques, notamment à n’importe quelle indication. De plus, le fluconazole est un inhibiteur sélectif de la kétosynovite bactérienne.
Le fluconazole est un antifongique oral qui a été introduit dans le traitement des infections fongiques, notamment à n’importe quelle indication. Il est utilisé pour les infections fongiques à n’importe quelle indication, notamment à n’importe quel endroit de la région génitale.
Le fluconazole est un antifongique de la famille des fluconazole, mais aussi d’autres antifongiques. Il est utilisé chez les patients souffrant d’infections bactériennes, notamment des cystites, de colites, des infections fongiques, de la fièvre typhoïde, de l’hépatite, de la fièvre typhoïde, de la tuberculose, de la bronchite, de l’épithélium gonorrhéique, de la maladie de Lyme et de la fièvre typhoïde.
Dans certains pays, le fluconazole est utilisé pour des infections fongiques (en particulier à n’importe quel endroit de la région génitale). En France, le fluconazole est d’autant plus utilisé que dans le pays où il est plus prescrit. Il a été récemment introduit en Europe (1, 2, 3) pour des infections fongiques, à n’importe quel endroit du continent européen.
L’action du fluconazole est l’inhibition de la synthèse des protéines sériques de la bactérie Mycoplasma mycoplasma, ce qui entraîne une multiplication par les bactéries dans les cellules du système immunitaire. L’effet du fluconazole est à prendre en compte en cas de :
Pour l’instant, il n’est pas possible de donner le fluconazole en cas de cystite, de colite ou de fièvre typhoïde.
Le fluconazole peut provoquer :
Enfin, l’effet de la fluconazole peut être source de problèmes, notamment :
La crème d'édulcorant 150 est utilisée pour traiter les symptômes de la candidose candida albicans, aussi appelée candidose de l'adulte et de l'enfant à partir de l'âge de 6 ans, en particulier chez les personnes atteintes de candidose. La crème d'édulcorant 150 peut aider à traiter les candidoses cutanées causées par une infection bactérienne. Le médicament est disponible sous diverses formes, allant de crème à gel à crème. La crème d'édulcorant 150 peut être pris avec ou sans nourriture. Les femmes enceintes, les femmes en âge de procréer, les personnes ayant une allergie au fénofibrate (acide acétylsalicylique) ou à l'un des autres composants de la crème d'édulcorant 150, doivent être informées des effets indésirables possibles. En l'absence d'une consultation avec un médecin en cas de doute, la prise de ce médicament ne doit pas être envisagée.
La décision finale du médicament dans les jours qui suivent la prise de la crème d'édulcorant 150 est la réalisation d'une crème d'édulcorant 150. L'édulcorant 150 peut être pris en complément de la pilule pour le traitement des candidoses. Les fabricants de crème d'édulcorant 150 ont indiqué qu'ils étaient des fabricants de produits pharmaceutiques. Il est important de se conformer strictement à l'ordonnance de votre médecin traitant. Les fabricants de produits pharmaceutiques de crème d'édulcorant 150 ne doivent pas utiliser leurs produits pour la prévention des candidoses cutanées associées à la candidose. En raison de l'absence de comparaison avec le médicament dans les formes génitales, la crème d'édulcorant 150 doit être utilisée avec précaution. Avant d'utiliser ce médicament, informez votre médecin si vous souffrez de problèmes rénaux, d'hépatite, d'une maladie cardiaque, d'hypertension artérielle, d'un asthme, d'un diabète ou d'une insuffisance hépatique. Si votre médecin vous a informé que vous souffrez de problèmes rénaux, d'hépatites ou d'un asthme, vous ne devez pas utiliser le médicament sans le savoir.
La diflucan 150 est efficace pour traiter les candidoses cutanées causées par une infection bactérienne. L'emploi de la crème d'édulcorant 150 pour une infection cutanée à candidose a été réalisée avec de l'édulcorant 150. Les personnes traitées par le médicament dans la maladie peuvent présenter des risques potentiels. Les personnes ayant une allergie au médicament ou à l'un des composants de la crème d'édulcorant 150 doivent également être informées des effets indésirables possibles.
Les symptômes d'une infection sont les suivants :
Dans de rares cas, des cas d'infection à Candida sous-jacente aiguë, ou à Coccidiobius sous-jacente chronique, peuvent être associés. C'est le cas de :
En cas de traitement contre la candidose, il est recommandé de faire une culture de Candida avec une culture positive des autres champignons.
Les traitements locaux sont généralement utilisés comme préventif pour traiter les candidoses. La posologie est de 3 fois par jour, et un traitement de trois semaines peut être nécessaire.
La fluconazole est un antibiotique qui est utilisé pour traiter les infections sévères causées par des bactéries Gram positif et négatif. Il agit sur les mêmes récepteurs que la pénicilline et la paroi des bactéries.
La fluconazole se différencie de la fluconazole en fonction de son état et de sa composition. Il s'agit d'un antibiotique de la famille des fluoroquinolones. La fluconazole est efficace contre la mycose, le muguet et le rosacée des candidoses.
Les antibiotiques de la famille des fluoroquinolones sont prescrits par le médecin pour traiter les infections. Elles ne sont pas recommandées pour l'amélioration de la fonction du corps.
Les effets secondaires les plus courants sont :
La fluconazole ne peut pas être utilisée pour traiter des infections sexuellement transmissibles.
Il est conseillé de prendre le fluconazole à la même heure chaque jour pour obtenir les résultats souhaités. La dose peut être augmentée ou diminuée au besoin en fonction de l'efficacité et des effets secondaires indésirables.
Diflucan est un antifongique fongicide, utilisé pour le traitement des infections fongiques.
En règle générale, l'emploi d'un comprimé pelliculé dans le cadre d'une infection fongique est deux fois par jour. Vous devez le prendre entiers.
Il est important de prendre ce médicament conformément aux indications de votre médecin. La dose recommandée est :
Ce médicament peut être pris avec ou sans nourriture. Il est important de respecter la posologie prescrite par votre médecin.
En plus de ses effets recherchés, ce médicament peut à l'occasion entraîner certains effets indésirables (effets secondaires), notamment :
Chaque personne peut réagir différemment à un traitement. Si vous croyez que ce médicament peut vous aider à découvrir d'autres info, veuillez prendre le médicament. Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin.
Ce médicament ne doit pas être utilisé par des femmes enceintes ou qui allaitent. Vous devriez garder ce médicament à la température ambiante. Conservez-le dans un endroit sécuritaire où il ne sera pas exposé à la chaleur, à l'humidité ou à la lumière du soleil. Gardez-le hors de portée des jeunes enfants. Faites détruire de façon sécuritaire toute quantité qui vous resterait après sa date de péremption.
Un traitement médicamenteux additionnel peut vous aider à déterminer la meilleure façon de traiter votre infection. Si vous avez des doutes ou des préoccupations, discutez-en avec votre médecin ou votre pharmacien. Ils peuvent vous aider à déterminer la meilleure façon d'attendre les effets de votre traitement. Vérifiez auprès de votre médecin ou de votre pharmacien.
Il est important de mentionner aux professionnels de la santé que vous consultez :
Tout sur la mucoviscidose
Les symptômes et la prise en charge de la mucoviscidose sont en grande partie semblables à ceux de la pneumonie acquise par inhalation (PAI).
Le diagnostic de la mucoviscidose est fait par la combinaison des signes cliniques et des signes respiratoires (obstruction et mucocèles des voies aériennes) et par des examens biologiques spécifiques (analyses des expectorations).
Les symptômes apparaissent généralement entre la 10e et la 24e semaine de la vie et sont dus à une altération de la fonction des poumons.
En général, la mucoviscidose touche les poumons avant le cœur, mais dans certains cas elle peut aussi toucher le cœur et les poumons.
La mucoviscidose est une maladie héréditaire et elle est provoquée par des mutations du gène CFTR (chloride channel regulatory factor) et des gènes impliqués dans la synthèse des protéines des mucines.
La mucoviscidose a pour conséquence que les poumons deviennent plus sensibles à la surpression, ce qui provoque des inflammations et une détérioration des voies aériennes. Les symptômes de la mucoviscidose sont les mêmes que ceux de la pneumonie acquise par inhalation (PAI) et il existe une relation très étroite entre les deux maladies, ce qui entraîne une confusion.
Les signes cliniques
La mucoviscidose est un tableau clinique caractérisé par un manque d'apport d'oxygène aux poumons. Les principales manifestations cliniques sont les suivantes :
Premier stade
On distingue trois phases de la mucoviscidose :
La première phase
Cette phase commence après le début de la pneumonie acquise par inhalation (PAI) et se poursuit pendant au moins 4 à 6 semaines. Elle est caractérisée par une obstruction de la trachée et des bronches par des mucocèles et des inflammations des voies aériennes.
Le manque d'apport d'oxygène aux poumons est généralement moins grave que dans la PAI et les signes cliniques sont moins sévères que dans la PAI. Les symptômes sont plus légers, notamment en ce qui concerne la difficulté respiratoire et l'apnée du sommeil.
La deuxième phase
Elle débute après 6 à 8 semaines de la première phase et dure jusqu'à 20 à 24 semaines environ. Au cours de cette deuxième phase, la capacité respiratoire de l'enfant devient de plus en plus difficile et il peut souffrir d'une détérioration de la fonction respiratoire.
La fonction respiratoire s'améliore généralement avec l'âge et il n'y a pas de signes de défaillance de la fonction pulmonaire. Cependant, dans certains cas, on constate une dyspnée (difficulté à respirer) et des difficultés à avaler.
La troisième phase
Cette phase commence après 24 semaines de la première phase et dure jusqu'à 24 mois. Les signes cliniques apparaissent au cours de cette phase et sont moins sévères que dans la première phase. Les complications de la mucoviscidose comprennent notamment des infections des voies respiratoires, une ostéoporose et des cancers pulmonaires.
Signes généraux
Il existe des signes généraux de la mucoviscidose, notamment une fatigue, un essoufflement et des symptômes de dépression, de surcharge pondérale et de perte de poids.
Signes pulmonaires
On distingue plusieurs types de mucoviscidose et chacun de ces types a son propre ensemble de signes pulmonaires.
Le premier type de mucoviscidose
Cette mucoviscidose est caractérisée par une obstruction des voies aériennes et par une altération de la fonction respiratoire. Les symptômes respiratoires sont les suivants :
Asthme
L'enfant peut être gêné par une respiration sifflante ou une respiration sifflante, une toux avec une expectoration jaune-verte ou gris-bleu, une toux sèche et une production excessive de crachats, des infections des voies respiratoires supérieures et une difficulté à avaler. La production de crachats est due à des mucoviscidoses.
Les symptômes respiratoires surviennent généralement après l'âge de 6 à 12 mois. Ils apparaissent souvent à la fin de la première phase de la mucoviscidose.
Les autres signes respiratoires
Dans la plupart des cas, la mucoviscidose est moins grave que la pneumonie acquise par inhalation. Il n'y a pas de signes sévères de pneumonie acquise par inhalation. Cependant, il existe certains symptômes qui peuvent être confondus avec une pneumonie acquise par inhalation.
Les signes cardiaques
La mucoviscidose peut également provoquer un dysfonctionnement cardiaque et il en existe deux formes principales : la mucoviscidose primaire et la mucoviscidose secondaire à une cardiomyopathie.
La mucoviscidose primaire est une maladie à part entière et elle est définie par un dysfonctionnement cardiaque et une altération de la fonction pulmonaire.
La mucoviscidose secondaire à une cardiomyopathie est une maladie à part entière et elle est définie par une cardiomyopathie et une altération de la fonction pulmonaire.
La mucoviscidose est une maladie grave et il existe un risque de décès. La plupart des enfants atteints de mucoviscidose présentent des complications à long terme telles qu'une infection des poumons, une ostéoporose et un cancer.
La mucoviscidose est une maladie héréditaire qui se transmet de façon autosomique récessive.
L'hérédité de la mucoviscidose peut être confirmée par un test génétique. Si l'on constate un profil de mutation, une consultation génétique peut être envisagée.
Les personnes qui présentent un risque élevé de développer la mucoviscidose sont :
Les personnes qui ont au moins une des mutations suivantes du gène CFTR :
Les personnes qui ont une mutation de la protéine MRP ou du gène ATR.
Les personnes dont les mères ont une mutation du gène ATR et qui sont également porteuses de la mutation de la protéine MRP.
Les personnes dont les parents sont porteurs d'une mutation du gène ATR et qui présentent un profil de mutation atypique et qui sont à risque de développer une mucoviscidose.
Les personnes dont les mères ont une mutation du gène CFTR, ont au moins une autre mutation du gène ATR et présentent un profil de mutation atypique.
Les personnes qui ont une mutation génétique des voies respiratoires et qui présentent au moins une autre mutation génétique des voies respiratoires.
Les personnes qui ont au moins une mutation génétique des voies respiratoires et qui sont à risque de développer une mucoviscidose.
Il existe un certain nombre de causes de la mucoviscidose et chacune d'entre elles présente des facteurs de risque différents pour la maladie.
Cause génétique
La mucoviscidose est une maladie héréditaire causée par une anomalie génétique qui entraîne des altérations de la fonction des poumons. Il existe un certain nombre de mutations génétiques qui sont associées à la mucoviscidose. La plupart de ces mutations sont des mutations du gène CFTR.
Autres causes
L'infection bactérienne est la cause la plus fréquente de mucoviscidose et elle est liée à la présence de bactéries dans le tractus respiratoire. Les facteurs qui augmentent le risque d'infection bactérienne comprennent :
Infections pulmonaires à pneumocoque
L'infection à pneumocoque est une infection bactérienne courante qui peut affecter les poumons et le nez. Elle peut entraîner une pneumonie bactérienne. L'infection bactérienne peut également provoquer des symptômes pulmonaires comme une toux ou un essoufflement.
Infections à staphylocoque
Les infections à staphylocoque sont courantes et peuvent entraîner une pneumonie. Elles peuvent également provoquer des symptômes pulmonaires comme une toux ou un essoufflement.
La grippe et les infections virales peuvent aussi entraîner une infection pulmonaire. Les virus peuvent également provoquer des infections des voies respiratoires supérieures telles que la bronchite.
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